近日，美国食品和药物管理局（FDA）发布了一份指南草案，该指南草案提供了最新的检测和标签指导建议，以评估医疗器械在磁共振（MR）环境下的安全性和兼容性。这份由FDA 器械和放射健康中心（CDRH）制定的26页指南草案一旦定稿，将取代2014 年发布的一份最终指南（Establishing Safety and Compatibility of Passive Implants in the Magnetic Resonance（ MR） Environment）。

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